Бензол kmno4 h2o. Толуол kmno4 koh. Kmno4→ch3c(o)ch3. Ch3–ch2–ch3 + kmno4(р-р) —>. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Бутандиол 2 3 cu oh 2. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch2oh kmno4 h+. Ch2 ch2 kmno4 температура. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3 ch2 ch2 oh + kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch2=ch–ch3 + kmno4(водн.
|
Этилен kmno4 h2o. H2so4 катализатор. Ch3-ch-ch2-oh. Этилбензол kmno4. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3 ch2 4 ch3. Окисление этилена. Ch3-ch2-c kmno4. Окисление циклогексана kmno4 h2so4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3 ch2 ch3 kmno4 h2o. Ch3ch ch2 kmno4. Толуол kmno4 h2o. Ch3 ch ch2 kmno4 h2o.
|
Бутандиол 1 2 cu oh 2. Ch2 ch2 kmno4 h+. Ch3chch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Циклогексен окисление.
|
Бензол ch2 ch3. Ch ch2 kmno4 h2o. C6h5ch ch ch2 ch3 kmno4 h2so4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch2=ch-ch=ch2 + kmno4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3oh kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch2 ch ch3 h20 h+. C6h5ch ch2 kmno4 h.
|
Ch3ch2mgbr. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3 ch2 4 ch3. Орто бромтолуол kmno4 h2so4. Ch3ch ch2 kmno4.
|
4 kmno4 h2so4. Циклогексан kmno4. Циклогексадиен-1. Окисление циклогексана. Ch2 ch2 kmno4.
|
Ацетон lialh4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch2 ch2 kmno4 h20. Овр циклогексен +kmno4. Ch2=ch2 + h2o продукт реакции.
|
Окисление этилена перманганатом калия. C6h6 ch3chch2. Ацетон nabh4. Мягкое окисление ch2=ch2. Ch2oh ch2oh kmno4 h2so4.
|
Ch3-ch2-ch2-cooh. ). Ch3c ch kmno4 h+. Ch3ch ch2 kmno4. Ch2 ch2 kmno4 h20.
|
Ch3ch2cooh. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3oh kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4.
|
Толуол kmno4 h2o. 4 kmno4 h2so4. Овр циклогексен +kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3-ch2-c kmno4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ацетон nabh4. Ch3ch ch2 kmno4. Ацетон lialh4. Орто бромтолуол kmno4 h2so4.
|
Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Циклогексадиен-1. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3-ch2-c kmno4.
|
Бензол ch2 ch3. Ch2 ch2 kmno4. Ch ch2 kmno4 h2o. Ch3ch ch2 kmno4. Бензол kmno4 h2o.
|
Ch2=ch–ch3 + kmno4(водн. Ch3ch ch2 kmno4. Ch3ch ch2 kmno4. Ch2 ch2 kmno4 температура. Этилбензол kmno4.
|
